Multilab Panel de Colestasis Crónica PCC--- Examen de laboratorio clínico Panel de Colestasis Crónica: El Panel de Colestasis Crónica investiga genes relacionados a la Colestasis Intrahepática Familiar Progresiva (PFIC) y diagnósticos diferenciales como SERPINA1 y CFTR, no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles). Código de Examen: PCC--- Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos Panel de Colestasis Crónica
S/00 Disponible 2024-12-27
Valoración 4.8/5 1076
Panel de Colestasis Crónica Examen de laboratorio clínico Panel de Colestasis Crónica: El Panel de Colestasis Crónica investiga genes relacionados a la Colestasis Intrahepática Familiar Progresiva (PFIC) y diagnósticos diferenciales como SERPINA1 y CFTR, no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles).

Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos

Multilab, moderna cadena de laboratorios de análisis clínicos certificada con ISO9001 donde podrás encontrar más de 1,000 exámenes. Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Antúnez de Mayolo 1360, Los Olivos Los Olivos, Lima
✆ Teléfono: (01) 485-1010
Inicio
Servicios
Soy Médico
Sedes
Resultados

EXÁMENES

Ofrecemos más de 1,000 exámenes. Por favor, ingresa el nombre del examen buscado

Panel de Colestasis Crónica

Resumen:

  • Identifica mutaciones responsables de colestasis crónica hereditaria.
  • Muestra: Saliva
  • Tiempo de entrega :
  • Requiere previa cita:
  • Preparación: No.

Precio

Ver precio

Precio: S/

Incluye IGV. Válido para Lima. El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por sede.

Precio

Requiere agendamiento previo:

Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al 947-347-595 para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las próximas horas.

Descripción:


En este panel de NGS se realiza a secuenciación completa (exones y regiones intrónicas proximales) y la evaluación del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de genes relacionados con Colestasis Intrahepática Familiar Progresiva (PFIC) y diagnósticos diferenciales como Fibrosis Quística y Deficiencia de alfa-1-antitripsina.

Genes Analizados

ABCB11 ABCB4 ATP8B1 CFTR JAG1 KIF12 LSR MYO5B NR1H4

PPM1F SERPINA1 TJP2 USP53 VIPAS39 VPS33B WDR83OS

Principales enfermedades analizadas en este examen

Colestasis Intrahepática Familiar Progresiva (PFIC) / Enfermedad de Byler: Trastorno hereditario raro que se caracteriza por una acumulación de bilis (líquido que ayuda a digerir las grasas) en el hígado. Esto a veces produce enfermedad en ese órgano e insuficiencia hepática, y es posible que aumente el riesgo de cáncer de hígado. La causa de la colestasis intrahepática familiar progresiva son las mutaciones (cambios) en ciertos genes que dan origen a las proteínas necesarias para el funcionamiento correcto del hígado. Esta enfermedad suele presentarse en lactantes y niños.



Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 16/01/2023



Continuar leyendo


Preparación del paciente:

No requiere preparación.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

Haga clic aquí para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.

Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.

Testimonios de pacientes:

Resultados:

¿Buscas los resultados de tus exámenes?

Otros Nombres:

Panel NGS / Colestasis Intra-hepática / Coletasis Intra-hepática Familiar Progresiva / Enfermedad de Byler

Volver a búsqueda de exámenes


¿La página le fue de ayuda?

NO   SI 



Sedes en las que el examen está disponible:

Por favor, seleccione una sede para garantizar la disponibilidad y el precio de la prueba.