EXÁMENES

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Panel de Hemofilia A y B

Resumen:

Detecta mutaciones asociadas a hemofilia A y B.
Muestra: Saliva
Tiempo de entrega :
Requiere previa cita:
Preparación: Sí, haga clic aquí.

Precio

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Precio: S/

Incluye IGV. Válido para Lima. El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por sede.

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Requiere agendamiento previo:

Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al 947-347-595 para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las próximas horas.

Descripción:

Este panel lleva a cabo la secuenciación completa, cubriendo tanto los exones como las regiones intrónicas adyacentes, y también evalúa el número de copias (CNV) utilizando la secuenciación de nueva generación (NGS) de los genes F8 y F9. Estos genes son responsables de la Hemofilia A y la Hemofilia B, respectivamente. Es importante tener en cuenta que este examen no analiza dos de las principales variantes causantes de la Hemofilia A grave (Inv22 e Inv1 en el gen F8). Si desea más información al respecto, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

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Preparación del paciente:

Para que podamos procesar esta prueba necesitamos que nos entregue su orden médica.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

Haga clic aquí para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.

Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.