Multilab Panel de Cáncer Hereditario Completo PCHCOM Examen de laboratorio clínico Panel de Cáncer Hereditario Completo: El panel de Cáncer (Completo - 257 genes), además de analizar los principales genes, analiza también las formas más raras de cáncer hereditario como Melanoma Hereditário, Cilindromatosis, Birt-Hogg-Dubé, Complejo Carney, Xeroderma Pigmentoso, Tumor Teratoide Rabdoide, Síndrome Hereditario de Leiomiomatosis y Cáncer renal, Osteocondromatosis múltiple ( Exostosis múltiple), entre otros., no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles). Código de Examen: PCHCOM Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos Panel de Cáncer Hereditario Completo
S/00 Disponible 2024-12-27
Valoración 4.8/5 1653
Panel de Cáncer Hereditario Completo Examen de laboratorio clínico Panel de Cáncer Hereditario Completo: El panel de Cáncer (Completo - 257 genes), además de analizar los principales genes, analiza también las formas más raras de cáncer hereditario como Melanoma Hereditário, Cilindromatosis, Birt-Hogg-Dubé, Complejo Carney, Xeroderma Pigmentoso, Tumor Teratoide Rabdoide, Síndrome Hereditario de Leiomiomatosis y Cáncer renal, Osteocondromatosis múltiple ( Exostosis múltiple), entre otros., no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles).

Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos

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Panel de Cáncer Hereditario Completo

Resumen:

  • Analiza múltiples genes para riesgo de cáncer hereditario.
  • Muestra: Saliva
  • Tiempo de entrega :
  • Requiere previa cita:
  • Preparación: Sí, haga clic aquí.

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Precio: S/

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Descripción:

En este panel de NGS se lleva a cabo la secuenciación completa (incluyendo exones y regiones intrónicas adyacentes) y el análisis del número de copias (CNVs) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de 265 genes asociados con el cáncer hereditario. Esto abarca también formas menos frecuentes, como el melanoma hereditario, feocromocitoma, enfermedad de von Hippel Lindau, paraganglioma, cilindromatosis, Síndrome de Birt-Hogg-Dubé, Complejo de Carney, Xeroderma pigmentoso, tumor rabdoide teratoide, Síndrome de leiomiomatosis y cáncer renal hereditario, osteocondromatosis múltiple (exostosis múltiple), entre otros.



Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023



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Preparación del paciente:

  • Para que podamos procesar esta prueba necesitamos que nos entregue su orden médica.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

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Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.

Testimonios de pacientes:

Resultados:

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