Multilab Tamizaje Neonatal Molecular (Primer día) TNM--- Examen de laboratorio clínico Tamizaje Neonatal Molecular (Primer día): Es un examen genético capaz de identificar 287 enfermedades graves, silenciosas y tratables, desarrolladas en la primera infancia. Además de complementar técnicamente el tamizaje neonatal tradicional, el Examen Primer Día amplía el número de enfermedades genéticas y congénitas analizadas a través de Secuenciación de nueva Generación (NGS)., no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles). Código de Examen: TNM---

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S/00 Disponible https://qa.multilab.com.pe/examen/1069/tamizaje-molecular 2024-12-27

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Tamizaje Neonatal Molecular (Primer día)Multilab Examen de laboratorio clínico Tamizaje Neonatal Molecular (Primer día): Es un examen genético capaz de identificar 287 enfermedades graves, silenciosas y tratables, desarrolladas en la primera infancia. Además de complementar técnicamente el tamizaje neonatal tradicional, el Examen Primer Día amplía el número de enfermedades genéticas y congénitas analizadas a través de Secuenciación de nueva Generación (NGS)., no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles).

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Tamizaje Neonatal Molecular (Primer día)

Resumen:

Detecta enfermedades genéticas tratables en recién nacidos.
Muestra: Saliva
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Preparación: Sí, haga clic aquí.

Precio

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Precio: S/

Incluye IGV. Válido para Lima. El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por sede.

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Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al 947-347-595 para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las próximas horas.

Descripción:

El Examen Primer Día es un análisis completo de más de 340 genes que pueden ocasionar enfermedades raras que se manifiestan tempranamente y para las cuales existen tratamientos disponibles. Este panel abarca enfermedades tratables de diversas categorías, como Errores Innatos del Metabolismo, Enfermedades Neurológicas, Inmunológicas, Hematológicas, Endocrinas, Renales, Hepáticas, Gastrointestinales y Esqueléticas. Se recomienda este panel como un tamizaje preventivo en bebés asintomáticos, con el objetivo de detectar posibles enfermedades raras desde el inicio y facilitar un tratamiento temprano.

Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023

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Preparación del paciente:

Para que podamos procesar esta prueba necesitamos que nos entregue su orden médica.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

Haga clic aquí para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.

Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.