Multilab Ataxia de Friedreich (expansión FXN) ATFFXN Examen de laboratorio clínico Ataxia de Friedreich (expansión FXN): no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles). Código de Examen: ATFFXN Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos 	Ataxia de Friedreich (expansión FXN)
S/00 Disponible 2024-12-27
Valoración 4.8/5 350
Ataxia de Friedreich (expansión FXN) Examen de laboratorio clínico Ataxia de Friedreich (expansión FXN): no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles).

Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos

Multilab, moderna cadena de laboratorios de análisis clínicos certificada con ISO9001 donde podrás encontrar más de 1,000 exámenes. Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Antúnez de Mayolo 1360, Los Olivos Los Olivos, Lima
✆ Teléfono: (01) 485-1010

EXÁMENES

Ofrecemos más de 1,000 exámenes. Por favor, ingresa el nombre del examen buscado

Ataxia de Friedreich (expansión FXN)

Precio

Ver precio

Precio: S/

Incluye IGV. Válido para Lima. El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por sede.

Precio

Requiere agendamiento previo:

Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al 947-347-595 para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las próximas horas.

Descripción:

Este análisis de expansión del gen FXN facilita el diagnóstico de individuos con signos clínicos sospechosos de padecer ataxia de Friedreich. La ataxia de Friedreich es una afección neurológica que ocasiona problemas de coordinación antes de los 25 años. Su causa radica en la amplificación anormal (expansión) de los trinucleótidos "GAA" en el intrón 1 del gen FXN. Normalmente, este segmento contiene entre 5 y 33 repeticiones "GAA". Sin embargo, en personas con ataxia de Friedreich, este segmento exhibe entre 66 y 1000 repeticiones "GAA". En casos mucho menos comunes (menos del 3% de los casos), las variantes en la región codificante del gen FXN, detectables mediante pruebas de secuenciación, también pueden ser responsables de la enfermedad.



Continuar leyendo


Preparación del paciente:

No requiere preparación.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

No requiere muestra.

Testimonios de pacientes:

Resultados:

¿Buscas los resultados de tus exámenes?



Volver a búsqueda de exámenes


¿La página le fue de ayuda?

NO   SI 



Por favor, seleccione una sede para garantizar la disponibilidad y el precio de la prueba.